Европейский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer и BioNTech в ЕС. Использовать препарат в Европе могут начать уже в течение недели
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование на территории Евросоюза вакцины от коронавируса, разработанной Pfizer и BioNTech. Об этом говорится в сообщении регулятора.
«Мы можем заверить граждан ЕС в безопасности и эффективности этой вакцины и в том, что она соответствует необходимым стандартам качества», — заявила исполнительный директор EMA Эмер Кук. В сообщении регулятора отмечается, что препарат рекомендовано использовать для предотвращения COVID-19 у лиц старше 16 лет.
В отличие от Великобритании и США, где вакцина была одобрена только на временной основе, ЕС выдаст компаниям годовое разрешение на реализацию препарата. Оно требует более строгой процедуры тестирования, а поэтому заняло больше времени, пишет Der Spiegel.
Официальное решение об использовании препарата от Еврокомиссии должно поступить уже к вечеру понедельника, написала в своем Twitter глава комиссии Урсула фон дер Ляйен.
Начать вакцинацию с использованием препарата Pfizer и BioNTech европейские страны могут уже в течение недели, пишет Reuters. Урсула фон дер Ляйен ранее сообщала, что получить прививку жители стран ЕС смогут начиная с 27, 28 и 29 декабря.
Первой страной в мире, одобрившей вакцину Pfizer и BioNTech, стала Великобритания. Британские власти одобрили препарат 2 декабря. В США вакцину разрешили использовать 12 декабря.